Prevalence of the BRCA1 founder mutation c.5266dupin Brazilian individuals at-risk for the hereditary breast and ovarian cancer syndrome (2011)
- Authors:
- Autor USP: MOREIRA FILHO, CARLOS ALBERTO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1186/1897-4287-9-12
- Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA); FATORES DE RISCO; GENES (ANÁLISE); DOENÇAS HEREDITÁRIAS; NEOPLASIAS OVARIANAS (GENÉTICA); MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Poznán (Poland)
- Date published: 2011
- Source:
- Título do periódico: Hereditary Cancer in Clinical Practice
- ISSN: 0190-9622
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 9, n. 1, art. 12, p. (online), 2011
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
EWALD, Ingrid P. et al. Prevalence of the BRCA1 founder mutation c.5266dupin Brazilian individuals at-risk for the hereditary breast and ovarian cancer syndrome. Hereditary Cancer in Clinical Practice, v. 9, n. 1, p. (online), 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1897-4287-9-12. Acesso em: 06 maio 2024. -
APA
Ewald, I. P., Izetti, P., Vargas, F. R., Moreira, M. A. M., Moreira, A. S., Moreira-Filho, C. A., et al. (2011). Prevalence of the BRCA1 founder mutation c.5266dupin Brazilian individuals at-risk for the hereditary breast and ovarian cancer syndrome. Hereditary Cancer in Clinical Practice, 9( 1), (online). doi:10.1186/1897-4287-9-12 -
NLM
Ewald IP, Izetti P, Vargas FR, Moreira MAM, Moreira AS, Moreira-Filho CA, Cunha DR, Hamaguchi S, Camey SA, Schmidt A, Caleffi M, Koehler-Santos P, Giugliani R, Ashton-Prolla P. Prevalence of the BRCA1 founder mutation c.5266dupin Brazilian individuals at-risk for the hereditary breast and ovarian cancer syndrome [Internet]. Hereditary Cancer in Clinical Practice. 2011 ; 9( 1): (online).[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1897-4287-9-12 -
Vancouver
Ewald IP, Izetti P, Vargas FR, Moreira MAM, Moreira AS, Moreira-Filho CA, Cunha DR, Hamaguchi S, Camey SA, Schmidt A, Caleffi M, Koehler-Santos P, Giugliani R, Ashton-Prolla P. Prevalence of the BRCA1 founder mutation c.5266dupin Brazilian individuals at-risk for the hereditary breast and ovarian cancer syndrome [Internet]. Hereditary Cancer in Clinical Practice. 2011 ; 9( 1): (online).[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1897-4287-9-12 - Ação da testosterona em linfócitos pha-estimulados: estudo de feminização testicular
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Informações sobre o DOI: 10.1186/1897-4287-9-12 (Fonte: oaDOI API)
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