Validation of protocol of experimental necrotizing enterocolitis in rats and the pitfalls during the procedure (2013)
- Authors:
- Autor USP: SBRAGIA NETO, LOURENÇO - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/S0102-86502013001300005
- Subjects: ISQUEMIA; INTESTINOS; RATOS (EXPERIMENTOS)
- Language: Inglês
- Abstract: OBJETIVO: Relatar as dificuldades da execução do protocolo de enterocolite necrosante (ECN) experimental a fim de obter um maior número de neonatos comprometidos com a doença e menor mortalidade. MÉTODOS: Neonatos de ratas Sprague-Dawley nascidos a termo (22 dias) foram divididos em 4 grupos de 12 fetos cada (n=48): EC - neonatos amamentados pela mãe; IH - neonatos amamentados pela mãe e submetidos a estresse por isquemia e hipotermia, ESB - neonatos alimentados por leite artificial (Esbilac®, PetAg, Hampshire, IL, USA) e NEC - neonatos alimentados com fórmula e submetidos a protocolo de estresse. Os parâmetros estabelecidos para o protocolo de estudo foram: concentração do leite (0,19 g/ml ou 0,34 g/ml), volume de dieta instilada (de acordo com ganho de peso - 200 kcal/dia/kg - ou progressivo, de acordo com aceitação), peso (ganho, perda ou manutenção) e duração do experimento (72 h ou 96 h). Dados de peso corporal (BW), peso intestinal (IW) e a relação IW/BW foram obtidos. Amostras de íleo terminal foram coletadas e analisadas pelo grau de lesão da parede intestinal. Os dados foram analisados estatisticamente com p <0,05. RESULTADOS: O protocolo estabelecido com menor mortalidade e maior número de ECN foi com Esbilac® na concentração de 0,19 g/ml, volume de dieta instilada de 0,1ml, a cada 3 horas, durante 72 horas. Todos os neonatos alimentados com leite artificial perderam peso. Na escala do grau de lesão, os grupos ESB, IH e NEC foram considerados positivos para NEC com maior lesão histológica no último. CONCLUSÃO: O protocolo de NEC experimental em ratos estabelecido possibilitou uma maior sobrevivência dos neonatos com o maior numero de animais acometidos pela doença
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Acta Cirúrgica Brasileira
- ISSN: 0102-8650
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 28, supl. 1, p. 19-25, 2013
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
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ABNT
GONÇALVES, Frances Lilian Lanhellas et al. Validation of protocol of experimental necrotizing enterocolitis in rats and the pitfalls during the procedure. Acta Cirúrgica Brasileira, v. 28, p. 19-25, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0102-86502013001300005. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Gonçalves, F. L. L., Gallindo, R. M., Soares, L. M. M., Figueira, R. L., Volpe, F. A. P., Pereira-da-Silva, M. A., & Sbragia, L. (2013). Validation of protocol of experimental necrotizing enterocolitis in rats and the pitfalls during the procedure. Acta Cirúrgica Brasileira, 28, 19-25. doi:10.1590/S0102-86502013001300005 -
NLM
Gonçalves FLL, Gallindo RM, Soares LMM, Figueira RL, Volpe FAP, Pereira-da-Silva MA, Sbragia L. Validation of protocol of experimental necrotizing enterocolitis in rats and the pitfalls during the procedure [Internet]. Acta Cirúrgica Brasileira. 2013 ; 28 19-25.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-86502013001300005 -
Vancouver
Gonçalves FLL, Gallindo RM, Soares LMM, Figueira RL, Volpe FAP, Pereira-da-Silva MA, Sbragia L. Validation of protocol of experimental necrotizing enterocolitis in rats and the pitfalls during the procedure [Internet]. Acta Cirúrgica Brasileira. 2013 ; 28 19-25.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-86502013001300005 - Effect of corticosteroids and lung ventilation in the VEGF and NO pathways in congenital diaphragmatic hernia in rats
- Tracheal occlusion and ventilation changes the nitric oxide pathway in congenital diaphragmatic hernia model
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- Avaliacao histologica e bioquimica das lesoes de isquemia e reperfusao. Estudo do intestino de ratos
- Antenatal fetal VEGF therapy to promote pulmonary maturation in a preterm rabbit model
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- Ventilation causes pulmonary vascular dilation and modulates the NOS and VEGF pathway on newborn rats with CDH
Informações sobre o DOI: 10.1590/S0102-86502013001300005 (Fonte: oaDOI API)
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