Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1 (2004)
- Autores:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assuntos: HIPÓFISE; MUTAÇÃO GENÉTICA; PREVALÊNCIA; HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA); RESUMOS (EVENTOS)
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Editora: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM
- Local: São Paulo
- Data de publicação: 2004
- Fonte:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 48, n. 5, supl. 1, p. S648, res. TLP 540, 2004
- Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
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ABNT
MARCHISOTTI, F. G. et al. Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 18 abr. 2024. , 2004 -
APA
Marchisotti, F. G., Berger, K., Carvalho, L. R. S., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2004). Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. -
NLM
Marchisotti FG, Berger K, Carvalho LRS, Arnhold IJP, Mendonça BB. Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S648.[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Marchisotti FG, Berger K, Carvalho LRS, Arnhold IJP, Mendonça BB. Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S648.[citado 2024 abr. 18 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
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