The cortisol awakening response is blunted in patients with active Cushing's disease (2013)
- Autores:
- Autores USP: CASTRO, MARGARET DE - FMRP ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1530/EJE-12-0982
- Assuntos: CORTISOL; RITMO CIRCADIANO; GLÂNDULA PITUITÁRIA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: European Journal of Endocrinology
- ISSN: 0804-4643
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 168, n. 5, p. 657-664, 2013
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
ROA, Silvia Liliana Ruiz et al. The cortisol awakening response is blunted in patients with active Cushing's disease. European Journal of Endocrinology, v. 168, n. 5, p. 657-664, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-12-0982. Acesso em: 28 mar. 2024. -
APA
Roa, S. L. R., Elias, P. C. L., Castro, M. de, & Moreira, A. C. (2013). The cortisol awakening response is blunted in patients with active Cushing's disease. European Journal of Endocrinology, 168( 5), 657-664. doi:10.1530/EJE-12-0982 -
NLM
Roa SLR, Elias PCL, Castro M de, Moreira AC. The cortisol awakening response is blunted in patients with active Cushing's disease [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2013 ; 168( 5): 657-664.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-12-0982 -
Vancouver
Roa SLR, Elias PCL, Castro M de, Moreira AC. The cortisol awakening response is blunted in patients with active Cushing's disease [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2013 ; 168( 5): 657-664.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-12-0982 - O gene homeobox Hexx1 nos defeitos da linha média cerebral (DLMC)
- Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing
- Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase
- High frequence R337H mutation in TP53 in pediatric patients with sporadic adrenocortical tumor (ACT)
- Análise crítica do cortisol salivar na avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal
- Biochemical and molecular analysis of heterozygote individuals for classic '11-beta' hydroxylase deficiency due to 0356X mutation in the CYP11B1 gene
- A palavra-chave do livro ... [Apresentação]
- Deficiência de 11'beta'-hidroxilase: análise bioquímica de indivíduos heterozigotos para mutação Q356X no gene CYP11B1
- Rsposta do cortisol salivar ao teste com oCRHNA na síndrome de cushing
- The homeobox HESXI gene in the midline cerebral defects (MCD)
Informações sobre o DOI: 10.1530/EJE-12-0982 (Fonte: oaDOI API)
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