Mowat-Wilson syndrome: Neurological and molecular study in seven patients (2015)
- Autores:
- Autor USP: KIM, CHONG AE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/0004-282X20140182
- Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS; EPILEPSIA; AGENESIA; RETARDO MENTAL
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 73, n. 1, p. 12-17, 2015
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
PAZ, Jose Albino da et al. Mowat-Wilson syndrome: Neurological and molecular study in seven patients. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 73, n. 1, p. 12-17, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-282X20140182. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Paz, J. A. da, Kim, C. A., Goossens, M., Giurgea, I., & Marques-Dias, M. J. (2015). Mowat-Wilson syndrome: Neurological and molecular study in seven patients. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 73( 1), 12-17. doi:10.1590/0004-282X20140182 -
NLM
Paz JA da, Kim CA, Goossens M, Giurgea I, Marques-Dias MJ. Mowat-Wilson syndrome: Neurological and molecular study in seven patients [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2015 ; 73( 1): 12-17.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20140182 -
Vancouver
Paz JA da, Kim CA, Goossens M, Giurgea I, Marques-Dias MJ. Mowat-Wilson syndrome: Neurological and molecular study in seven patients [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2015 ; 73( 1): 12-17.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20140182 - Caracterização clínico-laboratorial das Síndromes de Williams-Beuren e de Noonan
- Advantages of early replacement therapy for mucopolysaccharidosis type VI: Echocardiographic follow-up of siblings
- Complex structural rearrangement features suggesting chromoanagenesis mechanism in a case of 1p36 deletion syndrome
- Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal
- CD4+CD25highFoxp3+ Treg deficiency in a Brazilian patient with Gaucher disease and lupus nephritis
- Novel fibronectin mutations and expansion of the phenotype in spondylometaphyseal dysplasia with "corner fractures"
- Comprehensive genetic analysis of 57 families with clinically suspected Cornelia de Lange syndrome
- The recurrent homozygous translation start site variant in CCDC134 in an individual with severe osteogenesis imperfecta of non-Morrocan ancestry
- Cri-du-Chat Syndrome: revealing a familial atypical seletion in 5p
- Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome?
Informações sobre o DOI: 10.1590/0004-282X20140182 (Fonte: oaDOI API)
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
