New Insights in mucopolysaccharidosis type VI: Neurological perspective (2015)
- Autores:
- Autores USP: KIM, CHONG AE - FM ; BERTOLA, DÉBORA ROMEO - IB
- Unidades: FM; IB
- DOI: 10.1016/j.braindev.2013.07.016
- Assuntos: GLICOSAMINOGLICANAS; ENZIMAS; MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS; IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Brain and Development
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 36, p. 585-592, 2015
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
BORLOT, Felippe et al. New Insights in mucopolysaccharidosis type VI: Neurological perspective. Brain and Development, v. 36, p. 585-592, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2013.07.016. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Borlot, F., Arantes, P. R., Quaio, C. R., Franco, J. F. da S., Lourenço, C. M., Bertola, D. R., & Kim, C. A. (2015). New Insights in mucopolysaccharidosis type VI: Neurological perspective. Brain and Development, 36, 585-592. doi:10.1016/j.braindev.2013.07.016 -
NLM
Borlot F, Arantes PR, Quaio CR, Franco JF da S, Lourenço CM, Bertola DR, Kim CA. New Insights in mucopolysaccharidosis type VI: Neurological perspective [Internet]. Brain and Development. 2015 ; 36 585-592.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2013.07.016 -
Vancouver
Borlot F, Arantes PR, Quaio CR, Franco JF da S, Lourenço CM, Bertola DR, Kim CA. New Insights in mucopolysaccharidosis type VI: Neurological perspective [Internet]. Brain and Development. 2015 ; 36 585-592.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2013.07.016 - Clinical description of 41 Brazilian patients with oculo-auriculo-vertebral dysplasia
- Displasias esqueléticas
- Patients with a Kabuki syndrome phenotype demonstrate DNA methylation abnormalities
- New insight in mucopolysaccharidosis type VI: Neurological perspective
- Mucopolysaccharidosis Type IVA: Evidence of Primary and Secondary Central Nervous System Involvement
- Síndromes genéticas associadas à obesidade
- Lipoid proteinosis: Rare case confirmed by ECM1 mutation detection
- Multicentric study on the diagnosis of Fabry's disease using angiokeratoma biopsy registries [Carta]
- Cytogenomic delineation and clinical follow-up of 10 Brazilian patients with Pallister-Killian syndrome
- Abordagem genético-clínica na síndrome de Down
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.braindev.2013.07.016 (Fonte: oaDOI API)
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas