Ensaio MHM: substituição da PCR convencional por PCR em tempo real (2015)
- Autores:
- Autor USP: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assuntos: PESQUISA CIENTÍFICA; CIÊNCIA; TECNOLOGIA; ENSINO SUPERIOR; PROJETOS DE PESQUISA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Editora: FMRP-USP
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2015
- Fonte:
- Título do periódico: Resumos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
- Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SIICUSP)
-
ABNT
ARAB, Fernanda Elisa et al. Ensaio MHM: substituição da PCR convencional por PCR em tempo real. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 11 maio 2024. -
APA
Arab, F. E., Eiras, M. C., Luchiari, H. R., Ruiz-Lara, G. V., & Ramos, E. S. (2015). Ensaio MHM: substituição da PCR convencional por PCR em tempo real. In Resumos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Ribeirão Preto: FMRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210 -
NLM
Arab FE, Eiras MC, Luchiari HR, Ruiz-Lara GV, Ramos ES. Ensaio MHM: substituição da PCR convencional por PCR em tempo real [Internet]. Resumos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. 2015 ;[citado 2024 maio 11 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210 -
Vancouver
Arab FE, Eiras MC, Luchiari HR, Ruiz-Lara GV, Ramos ES. Ensaio MHM: substituição da PCR convencional por PCR em tempo real [Internet]. Resumos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. 2015 ;[citado 2024 maio 11 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210 - Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome
- Narina supranumerária: uma anomalia congåenita rara
- Síndrome facio-cardio-renal: relato de caso clínico
- Genes TSPY e SRY nas alterações estruturais do cromossomo Y
- Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada
- Pesquisa de dissomia uniparental em pacientes com a síndrome de Beckwith-wiedemann através de estudo do polimorfismo H19/RSAI
- Menopausa precoce e Síndrome de Down
- Polimorfismo IGF2/APAI: freqüência alélica e correlação com índice de massa corporal e peso ao nascimento
- Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney
- Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
