In vitro therapeutic equivalence of cephalexin 500 mg tablets commercialized in Brazil (2018)
- Autores:
- Autores USP: GHISLENI, DANIELA DAL MOLIM - FCF ; KIKUCHI, IRENE SATIKO - FCF ; CHACRA, NÁDIA ARACI BOU - FCF ; ARAUJO, GABRIEL LIMA BARROS DE - FCF ; PINTO, TEREZINHA DE JESUS ANDREOLI - FCF ; LOURENÇO, FELIPE REBELLO - FCF
- Unidade: FCF
- Assuntos: BIOEQUIVALÊNCIA; MEDICAMENTO GENÉRICO
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Latin American Journal of Pharmacy
- ISSN: 0326-2383
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 37, n. 1, p. 7-11, 2018
-
ABNT
GHISLENI, Daniela Dal Molim et al. In vitro therapeutic equivalence of cephalexin 500 mg tablets commercialized in Brazil. Latin American Journal of Pharmacy, v. 37, n. 1, p. 7-11, 2018Tradução . . Acesso em: 07 maio 2024. -
APA
Ghisleni, D. D. M., Kikuchi, I. S., Saviano, A. M., Bou-Chacra, N. A., Löbenberg, R., Araujo, G. L. B. de, et al. (2018). In vitro therapeutic equivalence of cephalexin 500 mg tablets commercialized in Brazil. Latin American Journal of Pharmacy, 37( 1), 7-11. -
NLM
Ghisleni DDM, Kikuchi IS, Saviano AM, Bou-Chacra NA, Löbenberg R, Araujo GLB de, Pinto T de JA, Lourenço FR. In vitro therapeutic equivalence of cephalexin 500 mg tablets commercialized in Brazil. Latin American Journal of Pharmacy. 2018 ; 37( 1): 7-11.[citado 2024 maio 07 ] -
Vancouver
Ghisleni DDM, Kikuchi IS, Saviano AM, Bou-Chacra NA, Löbenberg R, Araujo GLB de, Pinto T de JA, Lourenço FR. In vitro therapeutic equivalence of cephalexin 500 mg tablets commercialized in Brazil. Latin American Journal of Pharmacy. 2018 ; 37( 1): 7-11.[citado 2024 maio 07 ] - Hydrogel based drug delivery systems: a review with special emphasis on challenges associated with decontamination of hydrogels and biomaterials
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