Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing (2018)
- Autores:
- Autor USP: NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/j.heares.2018.10.008
- Assuntos: PERDA AUDITIVA; DOENÇAS GENÉTICAS; MUTAÇÃO GENÉTICA; GENÉTICA MOLECULAR
- Palavras-chave do autor: Ion AmpliSeq panel; Syndromic hearing loss; Clinical diagnosis; Molecular diagnosis
- Agências de fomento:
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Hearing Research
- ISSN: 0378-5955
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 370, p. 181-188, Dec. 2018
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
LIMA, Yasmin Soares de et al. Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing. Hearing Research, v. 370, p. 181-188, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.heares.2018.10.008. Acesso em: 29 mar. 2024. -
APA
Lima, Y. S. de, Chiabai, M., Shen, J., Cordoba, M. S., Versiani, B. R., Benício, R. O. A., et al. (2018). Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing. Hearing Research, 370, 181-188. doi:10.1016/j.heares.2018.10.008 -
NLM
Lima YS de, Chiabai M, Shen J, Cordoba MS, Versiani BR, Benício ROA, Pogue R, Mingroni Netto RC, Lezirovitz K, Pic-Taylor A, Mazzeu JF, Oliveira SF. Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing [Internet]. Hearing Research. 2018 ; 370 181-188.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heares.2018.10.008 -
Vancouver
Lima YS de, Chiabai M, Shen J, Cordoba MS, Versiani BR, Benício ROA, Pogue R, Mingroni Netto RC, Lezirovitz K, Pic-Taylor A, Mazzeu JF, Oliveira SF. Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing [Internet]. Hearing Research. 2018 ; 370 181-188.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heares.2018.10.008 - Variabilidade molecular em populações brasileiras: inserções de ALU em populações remanescentes de quilombos
- Origem do DNA mitocondrial nas populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - São Paulo
- Estudo da variabilidade genética em populações brasileiras: haplótipos DXS548/FRAXAC1
- Aconselhamento genético
- Aconselhamento genético
- Identificando genes alterados em doenças
- Aconselhamento genético
- XPC polymorphisms play a role in tissue-specific carcinogenesis: a meta-analysis
- Inserções de Alu em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira (SP)
- Anemia falciforme nos remanescentes de quilombo do Vale do Ribeira (SP)
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.heares.2018.10.008 (Fonte: oaDOI API)
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas