Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution (1986)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; DISTROFIA MUSCULAR; CROMOSSOMO X FRÁGIL; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.25, n.2 , p.239, 1986
-
ABNT
BORTOLINI, E R et al. Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution. American Journal of Medical Genetics, v. 25, n. 2 , p. 239, 1986Tradução . . Acesso em: 26 abr. 2024. -
APA
Bortolini, E. R., Martins da Silva, D., Chequer, R., Vianna-Morgante, A. M., & Zatz, M. (1986). Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution. American Journal of Medical Genetics, 25( 2 ), 239. -
NLM
Bortolini ER, Martins da Silva D, Chequer R, Vianna-Morgante AM, Zatz M. Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;25( 2 ): 239.[citado 2024 abr. 26 ] -
Vancouver
Bortolini ER, Martins da Silva D, Chequer R, Vianna-Morgante AM, Zatz M. Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;25( 2 ): 239.[citado 2024 abr. 26 ] - X-autosome translocations in females with X-linked recessive diseases
- Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne
- Chromosome studies in males affected by duchenne or becker muscular dystrophy
- Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- 10q23.31 microduplication encompassing PTEN decreases mTOR signalling activity and is associated with autosomal dominant primary microcephaly
- Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
- Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
- Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias
- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- A complexidade das duplicações do cromossomo 9
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
