Microcefalia com calcificacoes intracranianas na infancia como sinal de doenca genetica: relato de 4 casos (1989)
- Authors:
- USP affiliated authors: GONZALEZ, CLAUDETTE HAJAJ - FM ; DIAMENT, ARON JUDKA - FM
- Unidade: FM
- Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Ciência e Cultura
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.41, n.7 supl., p.743, jul. 1989
- Conference titles: Reunião Anual da SBPC
-
ABNT
KOK, F et al. Microcefalia com calcificacoes intracranianas na infancia como sinal de doenca genetica: relato de 4 casos. Ciência e Cultura. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 abr. 2024. , 1989 -
APA
Kok, F., Esposito, S. B., Diament, A. J., & Gonzalez, C. H. (1989). Microcefalia com calcificacoes intracranianas na infancia como sinal de doenca genetica: relato de 4 casos. Ciência e Cultura. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Kok F, Esposito SB, Diament AJ, Gonzalez CH. Microcefalia com calcificacoes intracranianas na infancia como sinal de doenca genetica: relato de 4 casos. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 743.[citado 2024 abr. 16 ] -
Vancouver
Kok F, Esposito SB, Diament AJ, Gonzalez CH. Microcefalia com calcificacoes intracranianas na infancia como sinal de doenca genetica: relato de 4 casos. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 743.[citado 2024 abr. 16 ] - Sindrome de shprintzen: dificuldade diagnostica na infancia
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