Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea (1991)
- Authors:
- USP affiliated authors: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB ; WAJNTAL, ANITA - IB ; SOUZA, DEISE HELENA DE - IB ; DIAMENT, ARON JUDKA - FM
- Unidades: IB; FM
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Source:
- Título do periódico: Revista Brasileira de Genetica
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.14, n.3 supl, p.166, set. 1991
- Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society
-
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 abr. 2024. , 1991 -
APA
Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., Ventura, H. B., Kihara, S., & Wajntal, A. (1991). Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 166.[citado 2024 abr. 17 ] -
Vancouver
Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 166.[citado 2024 abr. 17 ] - Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms?
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