Complexidade de um anel do cromossomo y evidenciada por fish (1995)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Source:
- Título do periódico: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.18, n.3 suppl., p.549, sep. 1995
- Conference titles: Congresso Nacional de Genetica
-
ABNT
SIQUEIRA, S A e BARBOSA, A C C e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Complexidade de um anel do cromossomo y evidenciada por fish. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 1995 -
APA
Siqueira, S. A., Barbosa, A. C. C., & Vianna-Morgante, A. M. (1995). Complexidade de um anel do cromossomo y evidenciada por fish. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Siqueira SA, Barbosa ACC, Vianna-Morgante AM. Complexidade de um anel do cromossomo y evidenciada por fish. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Siqueira SA, Barbosa ACC, Vianna-Morgante AM. Complexidade de um anel do cromossomo y evidenciada por fish. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 abr. 19 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
- Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
- Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias
- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- A complexidade das duplicações do cromossomo 9
- Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
- Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo
- Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow
- Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
