Biodisponibilidade e bioequivalencia de medicamentos: aspectos fundamentais para o planejamento e execucao de estudos (1995)
- Authors:
- USP affiliated authors: STORPIRTIS, SILVIA - HU ; CONSIGLIERI, VLADI OLGA - FCF
- Unidades: HU; FCF
- Subjects: FARMACOLOGIA; PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
- Language: Português
- Source:
- Título do periódico: Revista de Farmacia e Bioquimica da Universidade de Sao Paulo
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.31, n.2 , p.63-70, 1995
-
ABNT
STORPIRTIS, Silvia e CONSIGLIERI, Vladi Olga. Biodisponibilidade e bioequivalencia de medicamentos: aspectos fundamentais para o planejamento e execucao de estudos. Revista de Farmacia e Bioquimica da Universidade de Sao Paulo, v. 31, n. 2 , p. 63-70, 1995Tradução . . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Storpirtis, S., & Consiglieri, V. O. (1995). Biodisponibilidade e bioequivalencia de medicamentos: aspectos fundamentais para o planejamento e execucao de estudos. Revista de Farmacia e Bioquimica da Universidade de Sao Paulo, 31( 2 ), 63-70. -
NLM
Storpirtis S, Consiglieri VO. Biodisponibilidade e bioequivalencia de medicamentos: aspectos fundamentais para o planejamento e execucao de estudos. Revista de Farmacia e Bioquimica da Universidade de Sao Paulo. 1995 ;31( 2 ): 63-70.[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Storpirtis S, Consiglieri VO. Biodisponibilidade e bioequivalencia de medicamentos: aspectos fundamentais para o planejamento e execucao de estudos. Revista de Farmacia e Bioquimica da Universidade de Sao Paulo. 1995 ;31( 2 ): 63-70.[citado 2024 abr. 19 ] - Estudo da dissolução do diclofeno em medicamentos de liberação controlada
- Study of dissolution kinetic sodium diclofenac from controlled-release tablets and capsules using constant pH and gradual pH variation methods
- Avaliacao da qualidade biofarmaceutica da ampicilina sob as formas de suspensao e capsulas: ensaios in vitro e in vivo (bioequivalencia)
- Avaliacao de formas farmaceuticas de liberacao controlada contendo diclorofenaco sodico: estudo comparativo do perfil de dissolucao
- Bioequivalência de medicamentos: objetivos, parâmetros farmacocinéticos, delineamento experimental e critérios de avaliação
- Avaliação da cinética de dissolução de ampicilina em comprimidos comercializados no Brasil
- Avaliação da bioequivalência de formulações de comprimidos de ampicilina 500mg
- Praticas de farmacotécnica
- N,N,N,-trimethylchitosan-poly (n-butylcyanoacrylate) core-shell nonoparticles: a potential oral drug delivery system
- Praticas de farmacotecnica
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
