Origin of fmr-1 mutation: study of closely linked microsatellite loci in fragile x syndrome (1996)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Source:
- Título do periódico: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.19, n.3 suppl., p.144, 1996
- Conference titles: National Congress of Genetics
-
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Origin of fmr-1 mutation: study of closely linked microsatellite loci in fragile x syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1996 -
APA
Mingroni Netto, R. C., & Vianna-Morgante, A. M. (1996). Origin of fmr-1 mutation: study of closely linked microsatellite loci in fragile x syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Origin of fmr-1 mutation: study of closely linked microsatellite loci in fragile x syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 144.[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Origin of fmr-1 mutation: study of closely linked microsatellite loci in fragile x syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 144.[citado 2024 abr. 23 ] - Number of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism
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