Genes candidatos em fenda labial com ou sem palato e fenda palatina (1996)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: [Resumos]
- Conference titles: Simposio de Iniciacao Cientifica da Universidade de São Paulo
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ABNT
RODRIGUES, D F e SERTIE, A L e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Genes candidatos em fenda labial com ou sem palato e fenda palatina. 1996, Anais.. São Paulo: Usp, 1996. . Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Rodrigues, D. F., Sertie, A. L., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Genes candidatos em fenda labial com ou sem palato e fenda palatina. In [Resumos]. São Paulo: Usp. -
NLM
Rodrigues DF, Sertie AL, Passos-Bueno MR. Genes candidatos em fenda labial com ou sem palato e fenda palatina. [Resumos]. 1996 ;[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Rodrigues DF, Sertie AL, Passos-Bueno MR. Genes candidatos em fenda labial com ou sem palato e fenda palatina. [Resumos]. 1996 ;[citado 2024 abr. 18 ] - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
- Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com o fenótipo da síndrome de Treacher Collins
- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
- Craniosynostosis and chromosomal alterations
- Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson]
- Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor]
- Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons
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