Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy (1995)
- Authors:
- Autor USP: AKIYAMA, JEANNE YUKIE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1093/hmg/4.7.1163
- Assunto: NEUROLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Human Molecular Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.4 , n.7 , p.1163-7, 1995
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy. Human Molecular Genetics, v. 4 , n. 7 , p. 1163-7, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/4.7.1163. Acesso em: 06 maio 2024. -
APA
Passos-Bueno, M. R., Moreira, E. S., Vainzof, M., Chamberlain, J., Marie, S. K. N., Pereira, L., et al. (1995). Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy. Human Molecular Genetics, 4 ( 7 ), 1163-7. doi:10.1093/hmg/4.7.1163 -
NLM
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Chamberlain J, Marie SKN, Pereira L, Akujama JY, Roberds S, Campbell KP, Zatz M. Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy [Internet]. Human Molecular Genetics. 1995 ;4 ( 7 ): 1163-7.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/4.7.1163 -
Vancouver
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Chamberlain J, Marie SKN, Pereira L, Akujama JY, Roberds S, Campbell KP, Zatz M. Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy [Internet]. Human Molecular Genetics. 1995 ;4 ( 7 ): 1163-7.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/4.7.1163
Informações sobre o DOI: 10.1093/hmg/4.7.1163 (Fonte: oaDOI API)
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