Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (1998)
- Authors:
- USP affiliated authors: MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1998
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 3 supl, p. 323, 1998
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1998 -
APA
Praxedes, L. de A., Mingroni Netto, R. C., Ende, J. van den, Bever, Y. van, & Otto, P. A. (1998). Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Ende J van den, Bever Y van, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 323.[citado 2024 mar. 28 ] -
Vancouver
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Ende J van den, Bever Y van, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 323.[citado 2024 mar. 28 ] - A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21
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