A complexidade das duplicações do cromossomo 9 (1998)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1998
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 3 supl, p. 293, 1998
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e VIANNA-MORGANTE, Angela M. A complexidade das duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 abr. 2024. , 1998 -
APA
Krepischi, A. C. V., & Vianna-Morgante, A. M. (1998). A complexidade das duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. A complexidade das duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 293.[citado 2024 abr. 16 ] -
Vancouver
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. A complexidade das duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 293.[citado 2024 abr. 16 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
- Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
- Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias
- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
- Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo
- Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow
- Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9
- Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
