Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: NITRINI, RICARDO - FM ; MATIOLI, SERGIO RUSSO - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidades: FM; IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3, suppl., res.05-107, 1999
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
NISHIMURA, A L et al. Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 abr. 2024. , 1999 -
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R., Brito-Marques, P. R., Nitrini, R., Matioli, S. R., & Zatz, M. (1999). Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Nishimura AL, Oliveira JR, Brito-Marques PR, Nitrini R, Matioli SR, Zatz M. Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 abr. 20 ] -
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JR, Brito-Marques PR, Nitrini R, Matioli SR, Zatz M. Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 abr. 20 ] - Analysis of the disease risk locus DXS1047 polymorphism in brazilian Alzheimer patients
- Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer
- No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients
- Analysis of the interleukin-1 gene complex in LOAD brazilian patients
- Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families?
- Análise do locus DXS1047 em pacientes brasileiros com doença de Alzheimer
- Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer
- Analysis of the DXS1047 region in Brazil: ian patients with Alzheimer´s disease
- Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD)
- Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]
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