Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM ; ZATZ, MAYANA - IB ; BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidades: FM; IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3, suppl., res.05-131, 1999
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1999 -
APA
Iughetti, P., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1999). Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 abr. 24 ] - Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP)
- Sarcoglicanopatias na população brasileira
- Different gender expression and penetrance of the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene (FSDHI)
- Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population
- Further evidence for the organization of the four sarcoglycan proteins within the dystrophin-glycoprotein complex
- Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!
- Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar
- Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP
- Clinical and molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients
- Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP
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