Participação de receptores opióides delta e do óxido nítrico na antinocicepção induzida pelo veneno de Crotalus durissus terrificus (1999)
- Authors:
- Autor USP: PICOLO, GISELE - FMVZ
- Unidade: FMVZ
- Sigla do Departamento: VPT
- Subjects: PATOLOGIA COMPARADA; VENENOS
- Language: Português
- Abstract: O veneno de Crotalus durissus terrificus (VCdt), quando avaliado no modelo da placa-quente, induz antinocicepção mediada, pelo menos em parte, por ação em receptores opióides. Adicionalmente ao efeito central, foi demonstrada ação antinociceptiva no modelos das contorções abdominais induzidas pelo ácido acético, um modelo de hiperalgesia inflamatória. Neste trabalho, investigou-se o efeito antinociceptivo do VCdt no modelo de hiperalgesia inflamatória induzida pela carragenina, bem como os mecanismos envolvidos nesta ação. Para a avaliação da sensibilidade dolorosa, foi utilizado o teste de pressão de pata de ratos, aplicado antes e 3 h após a administração intraplantar (i.pl.) de carragenina (200 'mü'g/kg) administrado p.o., imediatamente antes, 1 ou 2 h após injeção de carragenina, inibiu a hiperalgesia induzida pelo agente irritante e determinou, também, aumento no limiar de dor em relação àquele observado antes da administração de carragenina. O efeito antinociceptivo foi observado por 120 horas após a administração de uma única dose do veneno. O tratamento com VCdt não interferiu com a atividade motora dos animais ou com a resposta edematogênica induzida pelo agente flogístico. A adrenalectomia cirúrgica não alterou a antinocicepção induzida pelo VCdt. Naloxona, administrada por via subcutânea (s.c.) ou intraplantar (i.pl.), antagonizou o efeito antinociceptivo induzido pelo veneno. Quando carragenina foi administrada em ambas as patas posteriores enaloxona em apenas uma das patas, o efeito do VCdt foi abolido apenas na pata injetada com naloxona. CTOP, antagonista de receptor mu, ou nor-BNI, antagonista de receptor kappa, injetados i.pl. concomitante à carragenina, não interferiram com a antinocicepção induzida pelo veneno. Por outro lado, ICI 174,864, antagonista de receptor delta, administrado nas mesmas condições, aboliu o efeito do VCdt. A administração prolongada do veneno (14 dias) não acarretou ) tolerância ao efeito antinociceptivo. LNMMA, inibidor da óxido nítrico sintase e azul de metileno, inibidor da estimulação da guanilato ciclase solúvel, injetados i.pl. 1 h antes da carragenina, reverteram a antinocicepção induzida pelo VCdt. O veneno, per se, não interferiu com a pressão arterial dos animais. Em conjunto, estes dados sugerem que o veneno de Crotalus durissus terrificus possui efeito antinociceptivo na vigência de hiperalgesia inflamatória induzida por carragenina e que receptores opióides periféricos do tipo delta e a via L-arginina-NO-GMPc estão envolvidos neste efeito
- Imprenta:
- Data da defesa: 10.06.1999
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ABNT
PICOLO, Gisele. Participação de receptores opióides delta e do óxido nítrico na antinocicepção induzida pelo veneno de Crotalus durissus terrificus. 1999. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. . Acesso em: 03 jun. 2024. -
APA
Picolo, G. (1999). Participação de receptores opióides delta e do óxido nítrico na antinocicepção induzida pelo veneno de Crotalus durissus terrificus (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Picolo G. Participação de receptores opióides delta e do óxido nítrico na antinocicepção induzida pelo veneno de Crotalus durissus terrificus. 1999 ;[citado 2024 jun. 03 ] -
Vancouver
Picolo G. Participação de receptores opióides delta e do óxido nítrico na antinocicepção induzida pelo veneno de Crotalus durissus terrificus. 1999 ;[citado 2024 jun. 03 ]
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