Phenotypic variation of a new PO mutation in genetically identical twins (1999)
- Authors:
- Autor USP: MARQUES JUNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1007/s004150050410
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Journal of Neurology
- ISSN: 0340-5354
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 246, p. 596-599, 1999
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
MARQUES JÚNIOR, Wilson et al. Phenotypic variation of a new PO mutation in genetically identical twins. Journal of Neurology, v. 246, p. 596-599, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s004150050410. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Marques Júnior, W., Hanna, M. G., Marques, S. R., Sweeney, M. G., Thomas, P. K., & Wood, N. W. (1999). Phenotypic variation of a new PO mutation in genetically identical twins. Journal of Neurology, 246, 596-599. doi:10.1007/s004150050410 -
NLM
Marques Júnior W, Hanna MG, Marques SR, Sweeney MG, Thomas PK, Wood NW. Phenotypic variation of a new PO mutation in genetically identical twins [Internet]. Journal of Neurology. 1999 ; 246 596-599.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004150050410 -
Vancouver
Marques Júnior W, Hanna MG, Marques SR, Sweeney MG, Thomas PK, Wood NW. Phenotypic variation of a new PO mutation in genetically identical twins [Internet]. Journal of Neurology. 1999 ; 246 596-599.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004150050410 - A heterozygous PMP22 THR(118)MET substitution running in a family with 17PTANDEM duplication
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Informações sobre o DOI: 10.1007/s004150050410 (Fonte: oaDOI API)
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