História natural de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) e de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau) (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: GONZALEZ, CLAUDETTE HAJAJ - FM ; KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidades: FM; IB
- Assunto: GERIATRIA
- Language: Português
- Source:
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, p. 69-77, 1999
-
ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura et al. História natural de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) e de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau). v. 21, p. 69-77, 1999Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Sugayama, S. M. M., Chong, A. K., Leone, C. R., Diniz, E. M. A., Koiffmann, C. P., & Gonzalez, C. H. (1999). História natural de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) e de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau), 21, 69-77. -
NLM
Sugayama SMM, Chong AK, Leone CR, Diniz EMA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. História natural de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) e de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau). 1999 ; 21 69-77.[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Sugayama SMM, Chong AK, Leone CR, Diniz EMA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. História natural de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) e de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau). 1999 ; 21 69-77.[citado 2024 abr. 24 ] - Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome
- Estudo genético-clínico de 20 pacientes com trissomia 13(síndrome de Patau)
- Sindrome do triplo x: relato de 3 casos
- Sindrome do triplo x: relato de 4 casos
- Estudo genético-clínico de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards)
- Sindrome de prader-willi
- Trissomia 18 ou sindrome de edwards
- Brief cytogenetic report on maternal translocation t(7; 9)(p22:p13): two sibs with duplication 9p and one sib with the balanced translocation
- Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor]
- Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q)
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