Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes (1998)
- Authors:
- USP affiliated authors: ABRAMIDES, DAGMA VENTURINI MARQUES - HRAC ; FENIMAN, MARIZA RIBEIRO - FOB ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidades: HRAC; FOB
- Subjects: GENÉTICA; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 1, n. 2, p. 29-35, jan. 1998
-
ABNT
MISQUIATTI, Andréa Regina N. et al. Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 1, n. ja 1998, p. 29-35, 1998Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Misquiatti, A. R. N., Abramides, D. V. M., Giacheti, C. M., Feniman, M. R., Passos-Bueno, M. R., & Richieri-Costa, A. (1998). Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 1( ja 1998), 29-35. -
NLM
Misquiatti ARN, Abramides DVM, Giacheti CM, Feniman MR, Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A. Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( ja 1998): 29-35.[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Misquiatti ARN, Abramides DVM, Giacheti CM, Feniman MR, Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A. Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( ja 1998): 29-35.[citado 2024 abr. 23 ] - A clinical and genetic study on deafness in patients born to consanguineous parents
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