Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: PERES, LUIZ CESAR - FMRP ; PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1097/00019605-200009020-00004
- Subjects: DOENÇAS ÓSSEAS; TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Clinical Dysmorphology
- ISSN: 0962-8827
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 9, n. 2, p. 99-101, 2000
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
ACOSTA, A. X. et al. Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement. Clinical Dysmorphology, v. 9, n. 2, p. 99-101, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200009020-00004. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Chimelli, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2000). Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement. Clinical Dysmorphology, 9( 2), 99-101. doi:10.1097/00019605-200009020-00004 -
NLM
Acosta AX, Peres LC, Chimelli LC, Pina Neto JM de. Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 2): 99-101.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200009020-00004 -
Vancouver
Acosta AX, Peres LC, Chimelli LC, Pina Neto JM de. Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 2): 99-101.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200009020-00004 - Transfusão feto-fetal crônica e trissomia livre do cromossomo: relato de um caso clínico
- Relato do primeiro caso de triploidia 69, xxx/68, xx em um feto viavel
- Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome?
- Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos
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- Extração e quantificação de DNA de células obtidas por imprints e raspados de fígado de autópsia
- Estudo citogenético em crianças com anomalias congênitas submetidas à necropsia no HC-FMRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1999
- De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21
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Informações sobre o DOI: 10.1097/00019605-200009020-00004 (Fonte: oaDOI API)
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