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Estudo teórico do mecanismo molecular de reações de Diles-Alder (2001)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: ALVES, CLAUDIO NAHUM - IQSC
  • USP Schools: IQSC
  • Subjects: QUÍMICA TEÓRICA; FÍSICO-QUÍMICA; CATÁLISE
  • Language: Português
  • Abstract: Nesta Tese de Doutorado foram estudados os mecanismos moleculares para as seguintes reações de cicloadição: (a) A reação entre (E)-3-fenil-1-(2-piridil)-2-propen-1-ona e ciclopentadieno, levando em consideração o efeito do solvente e da catálise com o ácido de Lewis 'Zn POT. 2+'; (b) A reação entre (E)-metil cinamato e ciclopentadieno, levando em consideração o efeito do solvente e da catálise com os ácidos de Lewis B'F IND. 3', Al'Cl IND. 3' e brometo de borocatecol; (c) A reação entre acetilenodicarboxilato de dimetila e 2-metilfurano; (d) As reações de cicloadição intramolecular de azoalquenos. A reação entre (E)-3-fenil-1-(2-piridil)-2-propen-1-ona e ciclopentadieno foi analisada através dos métodos semiempíricos (AM1 e PM3), ab intio (HF/6-31G*) e DFT (B3LYP/6-31G*). O mecanismo molecular para a reação não-catalisada corresponde a um mecanismo concertado, entretanto, na presença do ácido de Lewis 'Zn POT. 2+', o mecanismo molecular muda de um mecanismo concertado para um mecanismo em etapas. A reação entre (E)-metil cinamato e ciclopentadieno foi analisada através dos métodos semiempírico AM1 e DFT (B3LYP/6-31G*). O mecanismo molecular para a reação não-catalisada e catalisada com B'F IND. 3' e Al'Cl IND. 3' corresponde a um mecanismo concertado, entretanto, na presença do catalisador brometo de borocatecol, o mecanismo molecular muda de um mecanismo concertado para um mecanismo em etapas. A reação entre acetilenodicarboxilato de dimetila e 2-metilfuranofoi analisada através do método DFT (B3LYP/6-31G* e B3LYP/6-31+G*). O mecanismo molecular corresponde a um mecanismo em etapas. Os mecanismos moleculares para as reações de cicloadição intramolecular de azoalquenos foram analisados com os métodos "ab initio" (HF/3-21G) e DFT (B3LYP/6-31G*). A ordem de reatividade foi predita através das energias dos orbitais moleculares de fronteira e cálculos de barreiras de reação (método B3LYP/6-31G*)
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 01.06.2001

  • Exemplares físicos disponíveis nas Bibliotecas da USP
    BibliotecaCód. de barrasNúm. de chamada
    IQSC30800010523T1255
    How to cite
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    • ABNT

      ALVES, Cláudio Nahum; SILVA, Alberico Borges Ferreira da. Estudo teórico do mecanismo molecular de reações de Diles-Alder. 2001.Universidade de São Paulo, São Carlos, 2001.
    • APA

      Alves, C. N., & Silva, A. B. F. da. (2001). Estudo teórico do mecanismo molecular de reações de Diles-Alder. Universidade de São Paulo, São Carlos.
    • NLM

      Alves CN, Silva ABF da. Estudo teórico do mecanismo molecular de reações de Diles-Alder. 2001 ;
    • Vancouver

      Alves CN, Silva ABF da. Estudo teórico do mecanismo molecular de reações de Diles-Alder. 2001 ;

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