Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos (2000)
- Authors:
- Espindola, A.A. - Universidade de São Paulo (USP)
- Reed, Umbertina Conti
- Kok, F. - Universidade de São Paulo (USP)
- Ferreira, L.G. - Universidade de São Paulo (USP)
- Resende, M.B.D. - Universidade de São Paulo (USP)
- Messias, T.O - Universidade de São Paulo (USP)
- Carvalho, M.S. - Universidade de São Paulo (USP)
- Diament, Aron Judka
- Scaff, Milberto
- Marie, Suely Kazue Nagahashi
- USP affiliated authors: REED, UMBERTINA CONTI - FM ; DIAMENT, ARON JUDKA - FM ; SCAFF, MILBERTO - FM ; MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM
- Unidade: FM
- Assunto: PATOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 58, supl. 2, p. 73 res. P-154, out. 2000
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia
-
ABNT
ESPINDOLA, A.A. et al. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2000 -
APA
Espindola, A. A., Reed, U. C., Kok, F., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., Messias, T. O., et al. (2000). Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Espindola AA, Reed UC, Kok F, Ferreira LG, Resende MBD, Messias TO, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 73 res. P-154.[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Espindola AA, Reed UC, Kok F, Ferreira LG, Resende MBD, Messias TO, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 73 res. P-154.[citado 2024 abr. 19 ] - Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases
- Congenital muscular dystrophy (CMD): clinical-immunochemical correlation in a Brazilian casuistic 40 cases
- Merosin-positive congenital muscular dystrophy: a clinical immunohistochemical study of nine patients with severe phenotype
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- Merosin-positive congenital muscular dystrophy(CMD): reporte of a case with marked reduction of "Beta"1 laminin chain immunoreactivity
- Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy: preliminary results in a Brazilian series
- Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos
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