Analysis of the androgen receptor gene in brazilian patients with pseudohermaphroditismdue to the androgen insensitivity syndrome (2000)
- Authors:
- Melo, Karla F. S. - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Latronico, Ana Claudia - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Costa, E. M. F. - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Mendonça, Berenice Bilharinho de
- Arnhold, Ivo Jorge Prado - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assunto: MEDICINA INTERNA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Tierra del Fuego
- Date published: 2000
- Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica
-
ABNT
MELO, Karla F. S. et al. Analysis of the androgen receptor gene in brazilian patients with pseudohermaphroditismdue to the androgen insensitivity syndrome. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Melo, K. F. S., Latronico, A. C., Costa, E. M. F., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2000). Analysis of the androgen receptor gene in brazilian patients with pseudohermaphroditismdue to the androgen insensitivity syndrome. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Melo KFS, Latronico AC, Costa EMF, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Analysis of the androgen receptor gene in brazilian patients with pseudohermaphroditismdue to the androgen insensitivity syndrome. 2000 ;[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Melo KFS, Latronico AC, Costa EMF, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Analysis of the androgen receptor gene in brazilian patients with pseudohermaphroditismdue to the androgen insensitivity syndrome. 2000 ;[citado 2024 abr. 18 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
- Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
