Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes com deficiência isolada de GH (DIGH) (2000)
- Authors:
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assunto: MEDICINA INTERNA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2000
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 44, n. 5, supl. 1, p. S189, res. TL55, 2000
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
MARUI, Suemi et al. Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes com deficiência isolada de GH (DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 2000 -
APA
Marui, S., Mendonça, B. B. de, Osorio, M. G., & Arnhold, I. J. P. (2000). Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes com deficiência isolada de GH (DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Marui S, Mendonça BB de, Osorio MG, Arnhold IJP. Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes com deficiência isolada de GH (DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S189.[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Marui S, Mendonça BB de, Osorio MG, Arnhold IJP. Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes com deficiência isolada de GH (DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S189.[citado 2024 abr. 24 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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