Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; PESSOA, OSWALDO FROTA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8
- Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics
- ISSN: 0148-7299
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 95, p. 36-42, 2000
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
BRAGA, Maria Cristina Célia e OTTO, Paulo A e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders. American Journal of Medical Genetics, v. 95, p. 36-42, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Braga, M. C. C., Otto, P. A., & Frota-Pessoa, O. (2000). Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders. American Journal of Medical Genetics, 95, 36-42. doi:10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8 -
NLM
Braga MCC, Otto PA, Frota-Pessoa O. Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 95 36-42.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8 -
Vancouver
Braga MCC, Otto PA, Frota-Pessoa O. Calculation of recurrence risks for heterogeneous genetic disorders [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 95 36-42.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8 - Genetic risks consanguineous marriages
- Estimativa de riesgos genéticos
- The variation of recurrence risks with penetrance for isolated cases of autosomal dominant conditions
- Heranca da capacidade de enrolar a lingua
- Homosexuality and inbreeding
- Probabilities of true paternity for indiciduals not excluded through tests with genetic markers
- The human y chromosome: racial variation and evolution
- Risk of 45,X karyotype in offspring of turner's syndrome patients. [Letters to the editor]
- Evaluation of techniques for detection of hemophilia a heterozygotes
- Efeito da consanguinidade parental no calculo dos riscos de recorrencia em doencas heterogeneas
Informações sobre o DOI: 10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C36::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-8 (Fonte: oaDOI API)
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