Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch) (2001)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Assunto: OFTALMOPATIAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2001
- Source:
- Título do periódico: A genética no século XXI: desafios
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
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ABNT
SUZUKI, Oscar T et al. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Suzuki, O. T., Sertie, A. L., Kok, F., Murray, J., Carpenter, M., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Suzuki OT, Sertie AL, Kok F, Murray J, Carpenter M, Passos-Bueno MR. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Suzuki OT, Sertie AL, Kok F, Murray J, Carpenter M, Passos-Bueno MR. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 19 ] - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
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