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Estudo da regulação da expressão do gene da proteína prion celular (2001)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: CABRAL, ANA LUCIA BEIRÃO - IQ
  • USP Schools: IQ
  • Sigla do Departamento: QBQ
  • Subjects: REGULAÇÃO GÊNICA; EXPRESSÃO GÊNICA; GENÉTICA MOLECULAR; BIOLOGIA MOLECULAR
  • Language: Português
  • Abstract: A conversão da proteína prion celular normal (PrPc), cuja função ainda está sob investigação, para a forma infecciosa (PrPsc) é a causa de algumas doenças neurodegenerativas em humanos e animais. Vários estudos têm sido realizados e mostram que PrPc pode participar de processos normais como memória, estresse oxidativo, neuritogênese e outros. Portanto, a elucidação dos processos de regulação de sua expressão é importante tanto para definir uma estratégia para controlar a infecção quanto para entender melhor a função fisiológica de PrPc. Este trabalho tem por objetivo avaliar a expressão do gene de PrPc, a partir da regulação da atividade de seu promotor frente a drogas que foram eleitas de acordo com a composição dos elementos de resposta a fatores de transcrição nele contidos. Para isto o promotor foi clonado em um vetor contendo o gene "repórter" de luciferase, células Co e PC- 1 2 foram transfectadas e clones com expressão estável de luciferase foram selecionados. Os resultados dos tratamentos dos clones celulares mostram que estér de forbol (TPA) e AMPc induzem a atividade do promotor de 1,5 a 3 vezes, ácido retinóico (RA) diminui esta atividade em cerca de 50% enquanto que NGF e Dexametasona não têm efeito. A dependência da conformação da cromatina na regulação deste gene também foi testada utilizando-se Tricostatina A (TSA), esta droga foi capaz de aumentar de 10 a 4.000 vezes a atividade do promotor, o que foi seguida tanto pela indução de expressão doRNAM quanto da proteína PrPc. Este efeito parece não ser generalizado para todos os promotores uma vez que esta droga não alterou expressão de GAPDH e de 'beta-actina. Quando TPA e AMPc foram associados a TSA uma potencialização do efeito indutor destas drogas foi observada e a associação de RA e TSA mostrou que RA reduz a indução gerada por TSA. Estes novos dados indicam que a regulação de PrPc e extremamente dependente da conformação da cromatina
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 26.07.2001
  • Acesso online ao documento

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    BibliotecaCód. de barrasNúm. de chamada
    CQ30100004448T 574.88 C117e
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    • ABNT

      CABRAL, Ana Lucia Beirão; MARTINS, Vilma Regina. Estudo da regulação da expressão do gene da proteína prion celular. 2001.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-12072010-110722/ >.
    • APA

      Cabral, A. L. B., & Martins, V. R. (2001). Estudo da regulação da expressão do gene da proteína prion celular. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-12072010-110722/
    • NLM

      Cabral ALB, Martins VR. Estudo da regulação da expressão do gene da proteína prion celular [Internet]. 2001 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-12072010-110722/
    • Vancouver

      Cabral ALB, Martins VR. Estudo da regulação da expressão do gene da proteína prion celular [Internet]. 2001 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-12072010-110722/

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