Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada (2001)
- Authors:
- Autor USP: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2001
- Source:
- Título do periódico: Programa
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
ARAÚJO, A. et al. Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Araújo, A., Queiroz, R., Teixeira, L. H. G., Gomes, M. V. M., & Ramos, E. S. (2001). Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada. In Programa. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Araújo A, Queiroz R, Teixeira LHG, Gomes MVM, Ramos ES. Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada. Programa. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Araújo A, Queiroz R, Teixeira LHG, Gomes MVM, Ramos ES. Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada. Programa. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ] - Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome
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