Uso da cabergolina na Síndrome de Nelson (2001)
- Authors:
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assunto: PELE
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 45, n. 02, supl. 02, p. S200, res. PO16, 2001
- Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
CORRÊA, Fernanda A. et al. Uso da cabergolina na Síndrome de Nelson. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2001 -
APA
Corrêa, F. A., Fucciolo, D. Q., Pereira, M. A. A., Mendonça, B. B. de, Neri, M., Martin, R., et al. (2001). Uso da cabergolina na Síndrome de Nelson. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Corrêa FA, Fucciolo DQ, Pereira MAA, Mendonça BB de, Neri M, Martin R, Musolino NR, Salgado LR, Bronstein MD. Uso da cabergolina na Síndrome de Nelson. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S200.[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Corrêa FA, Fucciolo DQ, Pereira MAA, Mendonça BB de, Neri M, Martin R, Musolino NR, Salgado LR, Bronstein MD. Uso da cabergolina na Síndrome de Nelson. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S200.[citado 2024 abr. 19 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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