Familial glucocdorticoid deficiency due to a novel mutation of the ACTH receptor gene (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: ENDOCRINOLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: San Francisco
- Date published: 2002
- Source:
- Título do periódico: Program and Abstracts
- Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society
-
ABNT
ELIAS, Lucila L. L. K. et al. Familial glucocdorticoid deficiency due to a novel mutation of the ACTH receptor gene. 2002, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Elias, L. L. L. K., Pereira, L. A., Pereira, B. F., Moreira, A. C., & Castro, M. de. (2002). Familial glucocdorticoid deficiency due to a novel mutation of the ACTH receptor gene. In Program and Abstracts. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Elias LLLK, Pereira LA, Pereira BF, Moreira AC, Castro M de. Familial glucocdorticoid deficiency due to a novel mutation of the ACTH receptor gene. Program and Abstracts. 2002 ;[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
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