Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of seven novel LDLR gene mutations (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: HIRATA, MARIO HIROYUKI - FCF ; HIRATA, ROSARIO DOMINGUEZ CRESPO - FCF ; FORTI, NEUSA ASSUMPTA - FM ; GIANNINI, SERGIO DIOGO - FM
- Unidades: FCF; FM
- DOI: 10.1002/humu.9032
- Subjects: GENÉTICA; HIPERCOLESTEROLEMIA (AVALIAÇÃO); MUTAÇÃO GENÉTICA (IDENTIFICAÇÃO); TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Human Mutation
- ISSN: 1059-7794
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 19, n. 4, p. 462-463, 2002
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
-
ABNT
SALAZAR, Luís Antônio et al. Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of seven novel LDLR gene mutations. Human Mutation, v. 19, n. 4, p. 462-463, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.9032. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Salazar, L. A., Hirata, M. H., Cavalli, S. A., Nakandakare, E. R., Forti, N. A., Diament, J., et al. (2002). Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of seven novel LDLR gene mutations. Human Mutation, 19( 4), 462-463. doi:10.1002/humu.9032 -
NLM
Salazar LA, Hirata MH, Cavalli SA, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Bertolami MC, Hirata RDC. Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of seven novel LDLR gene mutations [Internet]. Human Mutation. 2002 ; 19( 4): 462-463.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.9032 -
Vancouver
Salazar LA, Hirata MH, Cavalli SA, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Bertolami MC, Hirata RDC. Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of seven novel LDLR gene mutations [Internet]. Human Mutation. 2002 ; 19( 4): 462-463.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.9032 - Os polimorfismos C677T e A1289C do gene da MTHFR constituem um fator de risco para doença arterial coronariana em mulheres brasileiras?
- Genetic markers in women with angiographically documented coronary artery disease from Brazil
- Apolipoprotein E isoforms are apparently not related to lipid profile modification in brazilian postmenopausal women
- Frequency of the XbaI, MspI, Ins/Del and 3'hypervariable region polymorphisms of the apolipoprotein B-100 gene in hypercholesterolemic individuals from Brazil
- Avaliação do efeito da mutação C677T do gene da MTHFR no desenvolvimento precoce de DAC em pacientes brasileiros com hipercolesterolemia familial
- Variações genéticas no receptor da LDL, ECA e HMG-COA redutase influenciam a resposta terapêutica na hipercolesterolemia familial heterozigótica
- Influence of Ava II and Hinc II polymorphism of the LDL receptor gene on cholesterol levels in postmenopausal women
- Variation in the LDL receptor gene and serum lipid levels in brazilian individuals without coronary artery disease: primary prevention program
- Polimorfismo PvuII do gene do receptor da lipoproteína de baixa densidade influencia os valores de mRNA e resposta terapêutica a atorvastatina em indivíduos caucasianos com hipercolesterolemia
- Polimorfismo da região 5' promotora do gene da CYP3A4 em indivíduos com hipercolesterolemia familial heterozigótica
Informações sobre o DOI: 10.1002/humu.9032 (Fonte: oaDOI API)
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