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Compostos orgânicos de interesse farmacêutico intercalados em hidróxidos duplos lamelares: síntese, caracterização e estudo da liberação "in vitro" (2002)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: TRONTO, JAIRO - FFCLRP
  • USP Schools: FFCLRP
  • Sigla do Departamento: 593
  • Subjects: FÍSICO-QUÍMICA
  • Language: Português
  • Abstract: Hidróxidos duplos lamelares (HDLs), também chamados de compostos do tipo da hidrotalcita, podem ser representados pela fórmula geral: [M 2+(1-x) M 3+(x) (OH)2 ]A m-(x/m) nH 2O , onde: M 2+ representa um cátion divalente; M 3+ representa um cátion trivalente; A m- representa o ânion intercalado com carga m -(2;18;87). Devido a sua ação tamponante, os HDLs de Mg e Al contendo carbonato são utilizados como antiácidos. A intercalação de ânions orgânicos de interesse farmacêutico em HDLs de Mg e Al abre uma nova alternativa para a administração de fármacos, pois as propriedades farmacêuticas dos ânions orgânicos intercalados são combinadas com o efeito tamponante dos HDLs, além da liberação sustentada do fármaco. Este trabalho teve como principais objetivos: a síntese e caracterização de HDLs de Mg e Al contendo compostos orgânicos de interesse farmacêutico, tais como os ânions do ácido cítrico, do ácido salicílico, do ácido aspártico e do ácido glutâmico; o estudo da liberação "in vitro" e a investigação do efeito tamponante dos HDLs preparados. O método de coprecipitação a pH constante seguido de tratamento hidrotérmico foi utilizado para a síntese dos materiais. A otimização das condições de síntese permitiu a obtenção de materiais com estruturalmente organizados e com boa pureza de fase. Os materiais produzidos foram caracterizados detalhadamente através de várias técnicas de análise. Nos estudos de liberação "in vitro ", foram determinados valores de pH e dasquantidades de íons na solução em função do tempo. Assim, o perfil de liberação dos ânions orgânicos intercalados foi avaliado e comparado com o perfil de liberação de uma mistura física de um HDL de Mg e Al contendo íons Cl- mais o sal do ânion orgânico de interesse. Os resultados da liberação "in vitro" dos aminoácidos intercalados, indicaram que a liberação está relacionada com a variação do pH do meio. A liberação ocorreu de forma sustentada. Para ) o HDL intercalado com salicilato, o perfil da liberação da espécie orgânica foi diferente daquele apresentado pelos intercalados com os ânions dos aminoácidos. Em todos os casos a liberação dos ânions orgânicos das misturas físicas dos sais orgânicos com a matriz de MgAlCl-LDH foi praticamente instantânea. Para todos os HDLs intercalados com ânions orgânicos, exceto no caso do material intercalado com citrato, a liberação da espécie orgânica pode ser explicada através de duas reações concomitantes: uma reação de dissolução do composto lamelar devido ao ataque ácido e outra reação de troca dos ânions orgânicos intercalados no sólido por ânions cloreto da solução. O efeito tamponante nos HDLs também foi analisado, nos materiais estudados a capacidade de tamponante fincou entre 4,45 e 7,60 meq g -1 indicando que os materiais têm potencial aplicação como antiácidos
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 15.04.2002

  • Exemplares físicos disponíveis nas Bibliotecas da USP
    BibliotecaCód. de barrasNúm. de chamada
    FCLRP20800021693Tronto, Jairo
    How to cite
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    • ABNT

      TRONTO, Jairo; VALIM, João Barros. Compostos orgânicos de interesse farmacêutico intercalados em hidróxidos duplos lamelares: síntese, caracterização e estudo da liberação "in vitro". 2002.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2002.
    • APA

      Tronto, J., & Valim, J. B. (2002). Compostos orgânicos de interesse farmacêutico intercalados em hidróxidos duplos lamelares: síntese, caracterização e estudo da liberação "in vitro". Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Tronto J, Valim JB. Compostos orgânicos de interesse farmacêutico intercalados em hidróxidos duplos lamelares: síntese, caracterização e estudo da liberação "in vitro". 2002 ;
    • Vancouver

      Tronto J, Valim JB. Compostos orgânicos de interesse farmacêutico intercalados em hidróxidos duplos lamelares: síntese, caracterização e estudo da liberação "in vitro". 2002 ;