Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications (2002)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/ajmg.10735
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; CROMOSSOMOS; RETARDO MENTAL; MALFORMAÇÕES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics
- ISSN: 0148-7299
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 113, p. 144-150, 2002
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
ANTONINI, Sylvie et al. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications. American Journal of Medical Genetics, v. 113, p. 144-150, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Antonini, S., Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications. American Journal of Medical Genetics, 113, 144-150. doi:10.1002/ajmg.10735 -
NLM
Antonini S, Kim CA, Sugayama SMM, Vianna-Morgante AM. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 113 144-150.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735 -
Vancouver
Antonini S, Kim CA, Sugayama SMM, Vianna-Morgante AM. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 113 144-150.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735 - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
- Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
- Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias
- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- A complexidade das duplicações do cromossomo 9
- Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
- Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo
- Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow
- Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.10735 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
