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Participação do óxido nítrico espinal na analgesia induzida por estimulação de mecanismos descendentes de controle da dor em ratos (2002)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: VOLPATO, VÂNIA APARECIDA - FMRP
  • USP Schools: FMRP
  • Sigla do Departamento: RFA
  • Subjects: ÓXIDO NÍTRICO (USO); ANALGESIA
  • Language: Português
  • Abstract: O envolvimento do óxido nítrico em processos nociceptivos tem sido extensivamente apontado na literatura. Os efeitos pró- ou antinociceptivos do NO, bem como de seus doadores e inibidores, apresentam resultados conflitantes dependendo das doses e dos modelos utilizados. Neste estudo, foram aferidos os limiares de resposta de ratos em modelo de dor persistente após lesão incisional na pata, submetidos ou não à lesão do funículo dorsolateral (FDL), área por onde trafegam vias descendentes de controle da dor. Os animais foram tratados com doador de NO (SIN-1) ou com inibidor de sua síntese (L-NOARG). As doses de SIN-1 utilizadas (0.1,2.0,5.0; 10.0,20.0 'mü'gl 10'mü'L) mostraram efeitos pró- ou anti-alodínicos de modo dose- dependente. A menor dose utilizada, 0.1 'mü'g não teve efeito significante sobre a alodinia táctil incisional. As doses de 2.0 e 5.0 'mü'g de SIN-1 causaram antinocicepção em animais com ou sem lesao do FDl. Doses maiores de SIN- 1 (10.0 e 20.0 'mü'g/10 'mü'L) exacerbaram a alodinia incisional em animais com ou sem lesão do FDL. As doses de L-NOARG utilizadas (75, 150 e 300 'mü'g/10 'mü'L) reduziram a alodinia táctil incisional de animais com FDL íntegro, e não afetaram a alodinia em animais com FDL lesado. O SIN-1 (5.0 'mü'g/10 'mü'L) facilitou a antinocicepção causada pela estimulação elétrica do núcleo dorsal da rafe (NDR) e do núcleo prétectal anterior (NPtA), enquanto que SIN-1 (20.0 'mü'gl 10 'mü'L) dificultou a antinocicepção causada portal estimulação. O L- NOARG não teve efeito sobre a antinocicepção causada peja estimulação elétrica do NDR e NPtA. Estes resultados indicam a participação de modo dose-dependente do NO nos mecanismos de alodinia táctil incisional e de controle inibitório descendentes
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 14.11.2002

  • Exemplares físicos disponíveis nas Bibliotecas da USP
    BibliotecaCód. de barrasNúm. de chamada
    FMRP11200029638FMRP/Kina, Vania Aparecida V.
    How to cite
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    • ABNT

      KINA, Vânia Aparecida Volpato; PRADO, Wiliam Alves do. Participação do óxido nítrico espinal na analgesia induzida por estimulação de mecanismos descendentes de controle da dor em ratos. 2002.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2002.
    • APA

      Kina, V. A. V., & Prado, W. A. do. (2002). Participação do óxido nítrico espinal na analgesia induzida por estimulação de mecanismos descendentes de controle da dor em ratos. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Kina VAV, Prado WA do. Participação do óxido nítrico espinal na analgesia induzida por estimulação de mecanismos descendentes de controle da dor em ratos. 2002 ;
    • Vancouver

      Kina VAV, Prado WA do. Participação do óxido nítrico espinal na analgesia induzida por estimulação de mecanismos descendentes de controle da dor em ratos. 2002 ;