Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva (2001)
- Authors:
- USP affiliated authors: MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB
- Unidade: IB
- Subjects: MUTAÇÃO; GENES; DNA MITOCONDRIAL; DEFICIENTE AUDITIVO
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
BRAGA, Maria Cristina Célia et al. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. 2001, Anais.. São Pedro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Braga, M. C. C., Abreu-Silva, R. S., Della Rosa, V. A., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2001). Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. In Resumos. São Pedro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Braga MCC, Abreu-Silva RS, Della Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Braga MCC, Abreu-Silva RS, Della Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 18 ] - A previously undescribed syndrome combining fibular agenesis/hypoplasia, oligodactylous clubfeet, anonychia/ungual hypoplasia, and other defects
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