Caracterização do alelo roughest dominant (rstD) do gene roughest de Drosophila melanogaster e seus revertantes (2003)
- Authors:
- Autor USP: SILVA, SHIRLEI OCTACILIO DA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RBP
- Subjects: DROSOPHILA; GENÉTICA MOLECULAR
- Language: Português
- Abstract: A correta padronização do olho composto de Drosophila melanogaster é resultado da diferenciação seqüencial de tipos celulares específicos dentro do disco imaginal de olho-antena e da eliminação de células interomatidiais em excesso por um processo de morte celular programada que ocorre durante a primeira metade do desenvolvimento pupal. O gene roughest (rst) é um lócus pleiotrópico envolvido neste último processo e a perda de sua função produz indivíduos adultos com olhos compostos apresentando excesso de células pigmentares secundárias e terciárias extras e uma aparência "rugosa". No presente nós investigamos inicialmente a função de rst na retina em desenvolvimento através da caracterização genética e molecular de rstD, o único alelo dominante de rst isolado até o momento. Nós melhoramos as tentativas anteriores de definir molecularmente esta mutação, mostrando que ela é associada a um rearranjo genômico localizado dentro de 550 pb aproximadamente 18-19 kb a montante do putativo sítio de início da transcrição do locus. Nós também demonstramos que a proteína Rst está presente em embriões rstD e seu comportamento eletroforético é indistinguível do selvagem, então confirmando nossa hipótese de que este alelo de rst afeta sua regulação ao invés do produto protéico. rstD mostra uma taxa de reversão relativamente alta, produzindo revertantes com olhos praticamente selvagens e com olhos similares aos mutantes de perda-de-função. Nós isolamos e caracterizamos 9linhagens independentes de revertantes para os dois fenótipos mencionados acima. Sua análise molecular mostrou diferenças nos padrões de restrição em "Southern blots". Também apresentam comportamento genético distinto e complexo quando em heterozigose com outros alelos recessivos de rst, assim como rstD e eles são capazes de suprimir dominantemente estes fenótipos em diferentes extensões. Finalmente, nós também caracterizamos dois fenótipos previamente .. desconhecidos de rstD. Os mutantes apresentam defeitos na musculatura somática durante o desenvolvimento embrionário e em aproximadamente 35% das pupas mutantes rstD, glândulas salivares podem ser vistas até 24 horas após formação do pupário (APF). Este fenótipo de glândulas salivares persistentes parece ser causado por um atraso na morte celular programada que normalmente ocorre 12-14 horas AFP. Este fenótipo não é conseqüência de um atraso geral no desenvolvimento pupal, já que a eversão da cabeça ocorre no tempo normal. Estes resultados mostram o papel até então desconhecido na histólise das glândulas salivares. Em conjunto, estes resultados contribuem para a compreensão dos mecanismos relacionados à regulação e à função do gene roughest durante o desenvolvimento de Drosophila
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2003
- Data da defesa: 17.06.2003
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ABNT
SILVA, Shirlei Octacílio da. Caracterização do alelo roughest dominant (rstD) do gene roughest de Drosophila melanogaster e seus revertantes. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2003. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Silva, S. O. da. (2003). Caracterização do alelo roughest dominant (rstD) do gene roughest de Drosophila melanogaster e seus revertantes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Silva SO da. Caracterização do alelo roughest dominant (rstD) do gene roughest de Drosophila melanogaster e seus revertantes. 2003 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Silva SO da. Caracterização do alelo roughest dominant (rstD) do gene roughest de Drosophila melanogaster e seus revertantes. 2003 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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