Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome (2000)
- Authors:
- Autor USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; MALFORMAÇÕES; SÍNDROME DE ANGELMAN
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics
- ISSN: 0148-7299
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 94, p. 249-253, 2000
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
FRIDMAN, Cintia e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 94, p. 249-253, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x. Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (2000). Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome. American Journal of Medical Genetics, 94, 249-253. doi:10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x -
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 94 249-253.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x -
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 94 249-253.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x - Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos
- The Y chromosome of the atelidae family (Platyrrhini): study by chromosome microdissection
- Estudos cromossômicos visando conservação e realocação de populações de bugio e de sagüi
- Coalescent analysis of mtDNA indicates Pleistocene divergence among three species of howler monkey (Alouatta spp.) and population subdivision within the Atlantic Coastal Forest species, A. guariba
- Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso
- Estudo genético de paciente com características fenotipicas e comportamentais das síndromes de Angelman e Prader-Willi
- Dissomia uniparental paterna versus deleção materna na síndrome de Angelman: existem diferenças fenotípicas e comportamentais?
- Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção
- Sintenia dos cromossomos 14/15 humanos em macacos da família Atelidae
- Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat: estudo citogenético molecular dos progenitores
Informações sobre o DOI: 10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x (Fonte: oaDOI API)
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