Relato do quinto caso da síndrome de Raine (1997)
- Authors:
- USP affiliated authors: PERES, LUIZ CESAR - FMRP ; CHIMELLI, LEILA MARIA CARDAO - FMRP ; PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBG
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1997
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
ACOSTA, A. X. et al. Relato do quinto caso da síndrome de Raine. 1997, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 1997. . Acesso em: 20 abr. 2024. -
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Chimelli, L. M. C., & Pina Neto, J. M. de. (1997). Relato do quinto caso da síndrome de Raine. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG. -
NLM
Acosta AX, Peres LC, Chimelli LMC, Pina Neto JM de. Relato do quinto caso da síndrome de Raine. Resumos. 1997 ;[citado 2024 abr. 20 ] -
Vancouver
Acosta AX, Peres LC, Chimelli LMC, Pina Neto JM de. Relato do quinto caso da síndrome de Raine. Resumos. 1997 ;[citado 2024 abr. 20 ] - Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação
- Analise comparativa entre a neuropatologia pediatrica de niteroi rj (1985-1992, 986 casos) e de ribeirao preto, sp (1990-1995, 760 casos)
- Sindrome de pallister-hall
- Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial realizado em necropsias pediátricas com anomalias congênitas no HCFMRP-USP, nos anos de 1995 e 1996
- Achados neuropatologicos em cromossomopatias: analise de 23 casos
- Transfusão feto-fetal crônica e trissomia livre do cromossomo: relato de um caso clínico
- Relato do primeiro caso de triploidia 69, xxx/68, xx em um feto viavel
- Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome?
- Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos
- Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
