Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9 (2003)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/ajmg.a.10634
- Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics
- ISSN: 0148-7299
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 117A, n. 1, p. 41-46, 2003
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9. American Journal of Medical Genetics, v. 117A, n. 1, p. 41-46, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10634. Acesso em: 17 abr. 2024. -
APA
Krepischi, A. C. V., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9. American Journal of Medical Genetics, 117A( 1), 41-46. doi:10.1002/ajmg.a.10634 -
NLM
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9 [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 1): 41-46.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10634 -
Vancouver
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9 [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 1): 41-46.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10634 - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
- Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
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- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- A complexidade das duplicações do cromossomo 9
- Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
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- Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.10634 (Fonte: oaDOI API)
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