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The first homozygous mutation (S226I) in the highly-conserved WSXWS-like motif of the GH receptor causing Laron syndrome: supression of GH secretion by GnRH anlogue therapy not restored by dihydrotestosterone administration (2004)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
  • USP Schools: FM; FM
  • DOI: 10.1111/j.1365-2265.2004.01930.x
  • Subjects: ENDOCRINOLOGIA
  • Language: Inglês
  • Imprenta:
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    Informações sobre o DOI: 10.1111/j.1365-2265.2004.01930.x (Fonte: oaDOI API)
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    • Este artigo NÃO é de acesso aberto
    • Cor do Acesso Aberto: closed
    Informações sobre o Citescore
  • Título: Clinical Endocrinology

    ISSN: 0300-0664

    Citescore - 2017: 2.75

    SJR - 2017: 1.359

    SNIP - 2017: 1.212


  • Exemplares físicos disponíveis nas Bibliotecas da USP
    BibliotecaCód. de barrasNúm. de chamada
    FM10700083658-SBCSEP 2004 76
    How to cite
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    • ABNT

      JORGE, Alexander A. L.; SOUZA, Silvia C. A. L.; ARNHOLD, Ivo J. P.; MENDONÇA, Berenice B. The first homozygous mutation (S226I) in the highly-conserved WSXWS-like motif of the GH receptor causing Laron syndrome: supression of GH secretion by GnRH anlogue therapy not restored by dihydrotestosterone administration. Clinical Endocrinology, Oxford, v. 60, p. 36-40, 2004. DOI: 10.1111/j.1365-2265.2004.01930.x.
    • APA

      Jorge, A. A. L., Souza, S. C. A. L., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2004). The first homozygous mutation (S226I) in the highly-conserved WSXWS-like motif of the GH receptor causing Laron syndrome: supression of GH secretion by GnRH anlogue therapy not restored by dihydrotestosterone administration. Clinical Endocrinology, 60, 36-40. doi:10.1111/j.1365-2265.2004.01930.x
    • NLM

      Jorge AAL, Souza SCAL, Arnhold IJP, Mendonça BB. The first homozygous mutation (S226I) in the highly-conserved WSXWS-like motif of the GH receptor causing Laron syndrome: supression of GH secretion by GnRH anlogue therapy not restored by dihydrotestosterone administration. Clinical Endocrinology. 2004 ; 60 36-40.
    • Vancouver

      Jorge AAL, Souza SCAL, Arnhold IJP, Mendonça BB. The first homozygous mutation (S226I) in the highly-conserved WSXWS-like motif of the GH receptor causing Laron syndrome: supression of GH secretion by GnRH anlogue therapy not restored by dihydrotestosterone administration. Clinical Endocrinology. 2004 ; 60 36-40.

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