Primeira mutação missense (I26T) no domínio repressor (EH-1) do HESX1 associado com deficiência hormonal hipofisária (DHH) progressiva neurohipófise ectópica (NHE) sem defeitos cerebrais (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM
- Unidade: FM
- Assunto: ENDOCRINOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Punta del Este
- Date published: 2002
- Source:
- Título do periódico: Resumos.
- Volume/Número/Paginação/Ano: p. 68, res. OR18, 2002
- Conference titles: Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP
-
ABNT
ARNHOLD, I. J. et al. Primeira mutação missense (I26T) no domínio repressor (EH-1) do HESX1 associado com deficiência hormonal hipofisária (DHH) progressiva neurohipófise ectópica (NHE) sem defeitos cerebrais. 2002, Anais.. Punta del Este: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. p. 68. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Arnhold, I. J., Carvalho, L., Woods, K. S., Dattani, M., & Mendonça, B. B. (2002). Primeira mutação missense (I26T) no domínio repressor (EH-1) do HESX1 associado com deficiência hormonal hipofisária (DHH) progressiva neurohipófise ectópica (NHE) sem defeitos cerebrais. In Resumos. (p. 68). Punta del Este: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Arnhold IJ, Carvalho L, Woods KS, Dattani M, Mendonça BB. Primeira mutação missense (I26T) no domínio repressor (EH-1) do HESX1 associado com deficiência hormonal hipofisária (DHH) progressiva neurohipófise ectópica (NHE) sem defeitos cerebrais. Resumos. 2002 ; 68.[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Arnhold IJ, Carvalho L, Woods KS, Dattani M, Mendonça BB. Primeira mutação missense (I26T) no domínio repressor (EH-1) do HESX1 associado com deficiência hormonal hipofisária (DHH) progressiva neurohipófise ectópica (NHE) sem defeitos cerebrais. Resumos. 2002 ; 68.[citado 2024 abr. 19 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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