Estudo de associação entre o gene ATF2 e os transtornos do espectro autista (2004)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Assunto: AUTISMO
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2004
- Source:
- Título do periódico: Resumo
- Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo
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ABNT
AVELAR, Lilian de Oliveira et al. Estudo de associação entre o gene ATF2 e os transtornos do espectro autista. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Avelar, L. de O., Orabona, G. M., Moreira, E. de S., & Vadasz, E. (2004). Estudo de associação entre o gene ATF2 e os transtornos do espectro autista. In Resumo. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa. -
NLM
Avelar L de O, Orabona GM, Moreira E de S, Vadasz E. Estudo de associação entre o gene ATF2 e os transtornos do espectro autista. Resumo. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Avelar L de O, Orabona GM, Moreira E de S, Vadasz E. Estudo de associação entre o gene ATF2 e os transtornos do espectro autista. Resumo. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ] - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
- Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com o fenótipo da síndrome de Treacher Collins
- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
- Craniosynostosis and chromosomal alterations
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