Molecular cytogenetics analysis for differential diagnosis of lissencephaly (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: SANTOS, ANTONIO CARLOS DOS - FMRP ; SANTOS, SILVIO AVELINO DOS - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: CITOGENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: American Society of Human Genetics
- Publisher place: Bethesda
- Date published: 2004
- Source:
- Título do periódico: Abstracts
- Conference titles: Annual Meeting of The American Society of Human Genetics
-
ABNT
LAUS, A. C. et al. Molecular cytogenetics analysis for differential diagnosis of lissencephaly. 2004, Anais.. Bethesda: American Society of Human Genetics, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Laus, A. C., Santos, A. C. dos, Santos, S. A. dos, Cuzzi, J. F., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2004). Molecular cytogenetics analysis for differential diagnosis of lissencephaly. In Abstracts. Bethesda: American Society of Human Genetics. -
NLM
Laus AC, Santos AC dos, Santos SA dos, Cuzzi JF, Ramos ES, Martelli LR. Molecular cytogenetics analysis for differential diagnosis of lissencephaly. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Laus AC, Santos AC dos, Santos SA dos, Cuzzi JF, Ramos ES, Martelli LR. Molecular cytogenetics analysis for differential diagnosis of lissencephaly. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ] - Análise citogenética molecular de pacientes com lisencefalia isolada
- Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky
- Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces: case report
- Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores
- Análise retrospectiva de pacientes com Síndrome de Down e avaliação da idade das avós maternas como fator de risco
- Correlação entre hipótese diagnóstica e resultado citogenético para a síndrome do X-frágil
- Frequência de anomalias cromossômicas em pacientes inférteis
- Recurrent aneuploidies associated with maternal and paternal nondisjunction in the same sibship
- Male factor infertility associated with a nonrobertsonian translocation t(8;13)(p11;p11)
- 17q duplication: a rare chromosomal abnormality associated with brachyrhizomelia
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