Lack of evidence for mutations or deletions in the CDKN2A/p16 and CDKN2B/p15 genes of Brazilian neuroblastoma patients (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP ; TONE, LUIZ GONZAGA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s0100-879x2004001100014
- Subjects: ONCOLOGIA; PEDIATRIA; GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2004
- Source:
- Título do periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
- ISSN: 0100-879X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 37, n. 11, p. 1683-1687, 2004
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
BASSI, C. L. et al. Lack of evidence for mutations or deletions in the CDKN2A/p16 and CDKN2B/p15 genes of Brazilian neuroblastoma patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 37, n. 11, p. 1683-1687, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004001100014. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Bassi, C. L., Martelli, L. R., Cipolotti, R., Scrideli, C. A., Defavery, R., & Tone, L. G. (2004). Lack of evidence for mutations or deletions in the CDKN2A/p16 and CDKN2B/p15 genes of Brazilian neuroblastoma patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 37( 11), 1683-1687. doi:10.1590/s0100-879x2004001100014 -
NLM
Bassi CL, Martelli LR, Cipolotti R, Scrideli CA, Defavery R, Tone LG. Lack of evidence for mutations or deletions in the CDKN2A/p16 and CDKN2B/p15 genes of Brazilian neuroblastoma patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 11): 1683-1687.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004001100014 -
Vancouver
Bassi CL, Martelli LR, Cipolotti R, Scrideli CA, Defavery R, Tone LG. Lack of evidence for mutations or deletions in the CDKN2A/p16 and CDKN2B/p15 genes of Brazilian neuroblastoma patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 11): 1683-1687.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004001100014 - Ausência de mutação no gene FAC em pacientes com aplasia medular
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- Diagnóstico citogenético pré-implantacional de translocação robertsoniana
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s0100-879x2004001100014 (Fonte: oaDOI API)
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